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Anvisa e Organização Mundial da Saúde consideram aceitável eficácia a partir de 50%. Foto: ALOISIO MAURICIO/FOTOARENA/ESTADÃO CONTEÚDO |
O status da documentação enviada pelo Instituto Butantan sobre a Coronavac foi atualizado e já aparece como concluído no site da Agência Reguladora de Viligilância Sanitária (Anvisa). Isso significa que o Instituto entregou todas as documentações pendentes que a agência havia solicitado ao longo da semana.
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| Site da Anvisa mostra status da documentação completo (16 jan, 2021). Foto: Reprodução / CNN |
Isso aconteceu na manhã deste sábado (16), faltando pouco mais de 24 horas para a reunião da diretoria colegiada da Anvisa começar a decidir sobre a aprovação do uso emergencial das vacinas de Oxford e Coronavac, desenvolvidas no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz e pelo Instituto Butantan, respectivamente.
Em relação à Fiocruz, a fundação conseguiu concluir o envio da documentação na sexta-feira (15).
Fonte: CNN Brasil
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